@article { author = {Abdolahi, Mehdi and Mosavian, Said amir and Varamsh, Akbar and Asadi, Amin}, title = {Qualitative Structural Characterization of Two Lignin Samples and Quantitative Determination of Hydroxyl and Methoxyl Functional Groups in Kraft Lignin via Acetylation}, journal = {Iranian Journal of Wood and Paper Science Research}, volume = {32}, number = {3}, pages = {369-381}, year = {2017}, publisher = {Research Institute of Forests and Rangelands}, issn = {1735-0913}, eissn = {2383-112X}, doi = {10.22092/ijwpr.2017.109402.1388}, abstract = {In this research, two types of lignin, i.e. one extracted from industrial waste water of the Iran wood and paper (choka) factory as black liquor and another provided from Aldrich company, were studied. Firstly, the lignin was precipitated from its black liquor by a dilute acid and was then purified by dissolving in tetrahydrofuran (THF). Lignin samples were characterized using Fourier transform infrared (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) spectroscopies. It was found from results that the Aldrich lignin has a structure similar with the lignosulfonate while lignin extracted from black liquor does not have a hydrophilic sulfonate group and has a Kraft lignin structure. Using acetylation of Kraft lignin and complementary characterization with 1HNMR spectroscopy, the ratio of hydroxyl functional groups to methoxy groups was calculated to be 1.11 to 1, and amount of the hydroxyl groups was calculated to be 5.91 mmol/g of acetylated lignin, where 53% of the hydroxyl groups is related to the aromatic hydroxyl groups. By having the molecular weight of the Kraft lignin which was obtained from the gel permeation chromatography (GPC) analysis of the acetylated Kraft lignin to be 1260 g/mol, average number of the hydroxyl groups per acetylated lignin chain was calculated to be 7.44.}, keywords = {LIGNIN,Acetylation,Structural characterization,FTIR,1H-NMR}, title_fa = {شناسایی کیفی ساختار دو نمونه لیگنین‌ و تعیین کمّی گروه های عاملی هیدروکسیل و متوکسیل لیگنین کرافت از طریق استیل دار کردن}, abstract_fa = {در این پژوهش، دو نمونه لیگنین، یکی استخراج شده از پساب صنعتی کارخانه چوب و کاغذ ایران (چوکا) تحت عنوان مایع سیاه و دیگری تهیه شده از شرکت آلدریچ، مطالعه شدند. لیگنین ابتدا از مایع سیاه آن توسط اسید رقیق رسوب داده شده و سپس با انحلال در تتراهیدروفوران خالص‌سازی شد. ساختار کلی نمونه‌های لیگنین با استفاده از آزمون‌های طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) و تشدید مغناطیسی هسته پروتون (1HNMR) شناسایی شدند. نتایج نشان داد که لیگنین تهیه شده از شرکت آلدریچ ساختاری مشابه با لیگنوسولفونات دارد، در حالی که لیگنین استخراج شده از مایع سیاه فاقد گروه‌های سولفوناتی بوده و از نوع لیگنین کرافت می‌باشد. با استفاده از واکنش‌ استیل‌دار کردن لیگنین کرافت و شناسایی تکمیلی با طیف‌سنجی تشدید مغناطیسی هسته پروتون (1HNMR)، نسبت تعداد گروه‌های عاملی هیدروکسیل به متوکسی 11/1 به 1 و تعداد گروه‌های هیدروکسیل آن به طور متوسط 91/5 میلی مول بر گرم لیگنین استیل‌دار محاسبه شد؛ که 53% آن به گروه‌های هیدروکسیل آروماتیکی مربوط بود. با داشتن وزن مولکولی لیگنین استیل‌دار شده که از آزمون کروماتوگرافی ژل تراوایی برابر1260 گرم بر مول بدست آمد، تعداد متوسط گروه‌های عاملی هیدروکسیل به ازای هر زنجیر لیگنین کرافت استیل دار شده محاسبه و مقدار 44/7 بدست آمد.}, keywords_fa = {لیگنین,استیل‌دار کردن,شناسایی ساختار,FTIR,طیف سنجی مغناطیسی هسته پروتون (1HNMR)}, url = {https://ijwpr.areeo.ac.ir/article_113508.html}, eprint = {https://ijwpr.areeo.ac.ir/article_113508_944380991fe46b4445912a34eef84641.pdf} }